A partir de mayo de 2025, estará disponible en la Argentina la semaglutida inyectable de origen nacional, una de las opciones más relevantes en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Según anticiparon a Infobae desde el Laboratorio Elea que desarrolla el fármaco, podría costar hasta 80% menos que la versión importada.
En el mundo, la molécula semaglutida revolucionó el tratamiento de las enfermedades metabólicas. La fórmula pionera, elaborada por el laboratorio danés Novo Nordisk, está presente en dos medicamentos inyectables que, con distinta dosificación, rápidamente se convirtieron en un boom global: bajo el nombre de Ozempic® destinada a tratar la diabetes tipo 2, y como Wegovy® para la obesidad.
Sin embargo, Argentina no es ajena a la realidad global y la semaglutida en el país creció de manera “off label” -fuera del uso para el que fue aprobado por las agencias reguladoras-, para tratar la obesidad. Este uso fuera de prospecto, amplifica la demanda del medicamento en el mundo entero.
La agencia reguladora argentina ANMAT aprobó la semaglutida inyectable de producción nacional el 13 de marzo de este año.
La semaglutida es un fármaco del grupo de los análogos del GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1), que ha demostrado ser altamente eficaz en el control de la glucosa en sangre, una necesidad primordial para los pacientes con diabetes tipo 2.
Además de su función principal en la regulación de la insulina, la semaglutida también tiene un impacto positivo en la reducción de peso, lo que la convierte en un tratamiento doblemente beneficioso para muchos pacientes que sufren de sobrepeso o de obesidad y, como comorbilidad, la diabetes.
FUENTE: INFOBAE.