Día Mundial del Donante de Médula Ósea: promueven la inscripción en el registro para ampliar las posibilidades de salvar vidas

En diálogo con RADIO BELLA VISTA, la bioquímica Sonia Acuña y el director del Hospital “El Salvador”, doctor Gerardo Benítez, destacaron la importancia del Día Mundial del Donante de Médula Ósea, que se conmemora cada 22 de septiembre, y brindaron información sobre el proceso para incorporarse al Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas.

Acuña explicó que la fecha busca visibilizar la importancia de contar con más donantes voluntarios, ya que ampliar el registro incrementa las posibilidades de encontrar compatibilidad para personas que necesitan un trasplante de médula ósea. Señaló que estas células pueden ser fundamentales para el tratamiento de enfermedades como leucemias, linfomas y otras patologías de la sangre.

El Hospital “El Salvador” de Bella Vista funciona como uno de los cinco centros de captación de donantes de la provincia de Corrientes. Para registrarse, las personas deben tener entre 18 y 40 años, acercarse al hospital y realizar una donación de sangre, expresando además su consentimiento para formar parte del Registro Nacional de Células Progenitoras Hematopoyéticas.

Acuña detalló que, además de las muestras habituales que se toman durante una donación de sangre, se obtiene un tubo adicional destinado al registro. Allí se realizan estudios preliminares, entre ellos análisis hematológicos, determinación del grupo y estudios de serología. Posteriormente, la muestra correspondiente al potencial donante es enviada al Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), donde se completa la tipificación necesaria para incorporarla al registro nacional e internacional.

La bioquímica explicó que, si en algún momento aparece un paciente con compatibilidad, el INCUCAI vuelve a contactar al donante para consultar si mantiene su voluntad de realizar la donación. A partir de ese momento se realizan nuevos estudios y todo el proceso es coordinado por el organismo nacional.

Uno de los principales aspectos que se busca aclarar son los mitos relacionados con la donación de médula ósea. Acuña sostuvo que quienes ya realizaron este procedimiento pudieron continuar posteriormente con sus actividades habituales y remarcó que la donación no implica quedar con consecuencias que impidan llevar adelante una vida normal.

En este sentido, Benítez también destacó que la extracción necesaria para iniciar el proceso de registro se realiza a partir de una donación de sangre y señaló que, una vez finalizada, el donante puede retomar normalmente sus actividades, siempre considerando las condiciones médicas correspondientes.

El director del Hospital “El Salvador” valoró además el trabajo que desarrolla el Banco de Sangre de la institución y señaló que Bella Vista cuenta con equipamiento e insumos que permiten atender las necesidades de pacientes con patologías severas, además de participar del sistema de captación de donantes de células progenitoras.

Por su parte, Acuña indicó que actualmente el stock de sangre en Bella Vista se encuentra en buenas condiciones, aunque señaló que muchas personas se acercan principalmente ante la necesidad de un familiar que debe atravesar una cirugía u otro procedimiento médico. En ese contexto, insistió en la importancia de fortalecer también la donación voluntaria.

“Las células madre salvan vidas”, remarcó Acuña al referirse al objetivo de la campaña, y destacó especialmente la posibilidad de que jóvenes dentro del rango de edad requerido puedan incorporarse al registro. Explicó que no todas las personas que necesitan un trasplante cuentan con un hermano compatible, por lo que los registros de donantes resultan fundamentales para ampliar las posibilidades de encontrar una persona compatible a nivel nacional o internacional.

Desde el Hospital “El Salvador” remarcaron así la importancia de informarse y acercarse a la institución para quienes cumplan con los requisitos y quieran convertirse en donantes, contribuyendo a ampliar el registro de células progenitoras hematopoyéticas y las posibilidades de tratamiento para pacientes que necesitan un trasplante.